Իլոն Մասկի ուղեղի իմպլանտների Neuralink ընկերությունը հինգշաբթի հայտարարել է, որ ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչությունը (FDA) կանաչ լույս է տվել մարդկանց առաջին կլինիկական փորձարկմանը:
Այդ մասին գրում է Reuters-ը։
«FDA-ի հաստատումը կարևոր առաջին քայլն է, որը մի օր հնարավորություն կտա մեր տեխնոլոգիաներին օգնել շատ մարդկանց», - ասվում է Neuralink-ի թվիթում:
Ընկերությունը չի մանրամասնել հետազոտության նպատակները՝ միայն ասելով, որ ներկա պահին մասնակիցների հավաքագրում չի իրականացնում, և ավելի շատ մանրամասներ շուտով հասանելի կլինեն:
Neuralink-ը և FDA-ն անմիջապես չեն արձագանքել Reuters-ի՝ մեկնաբանությունների մասին հարցումներին:
Մասկը կարծում է, որ իմպլանտները կարող են բուժել մի շարք հիվանդություններ, այդ թվում՝ գիրություն, աուտիզմ, դեպրեսիա և շիզոֆրենիա, ինչպես նաև հնարավոր դարձնել վեբ-զննումն ու հեռուստապատիան: Անցյալ տարեվերջին այս ամենը սկանդալային լուրերի շարքում էր հայտնվել, երբ Մասկը հայտարարել էր, որ այնքան վստահ է սարքերի անվտանգության մեջ, որ պատրաստ է դրանք ներդնել սեփական երեխաների մեջ:
2019 թվականից ի վեր առնվազն չորս անգամ Մասկը կանխատեսել է, որ Neuralink-ը կսկսի մարդկանց վրա փորձարկումները: Սակայն ընկերությունը դիմել է FDA-ի հաստատմանը միայն 2022 թվականի սկզբին, այդ ժամանակ դիմումը մերժվել է:
FDA-ն Neuralink-ին մատնանշել է մի քանի խնդիր, որոնք պետք է լուծվեին նախքան մարդկանց փորձարկումները թույլ տալը: Հիմնական մտահոգությունները սարքի լիթիումի մարտկոցն էր, իմպլանտի լարերի ուղեղ տեղափոխելու հ...
